В Беларуси упрощается государственная регистрация лекарств.
Согласно постановлению Совета Министров от 1 апреля 2020 года №191, госрегистрации лекарств в упрощённом порядке предшествует комплекс предварительных технических работ, которые связаны с экспертизой документов. Эти работы в компетенции Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении. Работа будет проводиться на основании договора с заявителем в срок не более 30 рабочих дней.
Общая сумма расходов заявителя не должна превышать 120 базовых величин без учёта налога на добавленную стоимость.